Thursday, July 7, 2016

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La cloroquina 87




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Etiqueta: comprimidos de fosfato de cloroquina tableta de fosfato de cloroquina fosfato de cloroquina, fosfato de cloroquina, USP, es un compuesto de 4-aminoquinolina para la administración oral. Es un blanco, inodoro, de sabor amargo, sustancia cristalina, muy soluble en agua. comprimidos de fosfato de cloroquina son un antimalárico y drogas amebicida. Químicamente, es 7-cloro-4-4- (dietilamino) -1-fosfato methylbutylaminoquinoline (1: 2) y tiene la siguiente fórmula estructural: C 18 H 26 ClN 3 • 2H 3 PO 4 Peso molecular: 515,87 Cada comprimido contiene USP 500 mg de fosfato de cloroquina, lo que equivale a base de cloroquina 300 mg. Ingredientes inactivos: dióxido de silicio coloidal, fosfato de calcio dibásico, hidroxipropil metilcelulosa, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, polietilenglicol, polisorbato 80, almidón pregelatinizado, almidón glicolato sódico y dióxido de titanio. La cloroquina es rápida y casi completamente absorbido desde el tracto gastrointestinal, y sólo una pequeña proporción de la dosis administrada se encuentra en las heces. Aproximadamente 55 del fármaco en el plasma está unido a los componentes del plasma no difusibles. La excreción de cloroquina es bastante lento, pero se incrementa por la acidificación de la orina. La cloroquina se deposita en los tejidos en cantidades considerables. En los animales, de 200 a 700 veces la concentración de plasma se puede encontrar en los leucocitos de hígado, bazo, riñón y pulmón también concentrar el fármaco. El cerebro y la médula espinal, por el contrario, contienen sólo 10 a 30 veces la cantidad presente en el plasma. La cloroquina sufre degradación apreciable en el cuerpo. El metabolito principal es desethylchloroquine, que representa un cuarto del material total que aparece en la bisdesethylchloroquine orina, un derivado de ácido carboxílico, y otros productos metabólicos como todavía no caracterizado se encuentran en pequeñas cantidades. Un poco más de la mitad de los productos de drogas en orina puede explicarse como la cloroquina sin cambios. Mecanismo de Acción Microbiología La cloroquina es un agente antipalúdico. Mientras que la droga puede inhibir ciertas enzimas, se cree que su efecto para dar como resultado, al menos en parte, de su interacción con el ADN. Sin embargo, el mecanismo de acción de la cloroquina plasmodicidal no es completamente cierto. Actividad in vitro e in vivo cloroquina es activo contra las formas eritrocíticas de Plasmodium vivax. Plasmodium malariae, y cepas susceptibles de Plasmodium falciparum (pero no los gametocitos de P. falciparum). No es eficaz contra las formas exoeritrocíticas del parásito. En estudios in vitro con trofozoítos de Entamoeba histolytica han demostrado que la cloroquina también posee actividad amebicida comparable a la de emetina. La resistencia del Plasmodium falciparum a la cloroquina está muy extendido y se han reportado casos de Plasmodium vivax resistencia. comprimidos de fosfato de cloroquina están indicados para el tratamiento supresivo y para los ataques agudos de malaria por P. vivax, P. malariae, P. ovale y cepas susceptibles de P. falciparum. El fármaco también está indicado para el tratamiento de la amebiasis extraintestinal. comprimidos de fosfato de cloroquina no previene las recaídas en pacientes con malaria vivax o malariae porque no es eficaz contra las formas exoeritrocíticas del parásito, ni impedirá que vivax o infección malariae cuando se administra como profiláctico. Es muy eficaz como un agente de supresión en pacientes con malaria vivax o malariae, en la terminación de los ataques agudos, y alargando significativamente el intervalo entre el tratamiento y la recaída. En los pacientes con malaria por Plasmodium falciparum se suprime el ataque agudo y efectos curación completa de la infección, a menos que, debido a una cepa resistente de P. falciparum. El uso de este medicamento está contraindicado en presencia de cambios en el campo de la retina o visuales, ya sea atribuible a los compuestos de 4-aminoquinolina, o de cualquier otra etiología, y en pacientes con hipersensibilidad conocida a los compuestos de 4-aminoquinolina. Sin embargo, en el tratamiento de ataques agudos de malaria causada por cepas sensibles de los plasmodios, el médico puede optar por utilizar este medicamento después de sopesar cuidadosamente los posibles beneficios y riesgos para el paciente. Se ha encontrado que ciertas cepas de P. falciparum se han vuelto resistentes a los compuestos de 4-aminoquinolina (incluyendo la cloroquina e hidroxicloroquina). resistencia a la cloroquina está muy extendida y, en la actualidad, es particularmente prominente en varias partes del mundo, incluyendo África subsahariana, el sudeste de Asia, el subcontinente indio y en grandes porciones de América del Sur, incluyendo la cuenca del Amazonas 1. Antes de usar cloroquina para la profilaxis, debe comprobarse si la cloroquina es apropiado para su uso en la región a ser visitada por el viajero. La cloroquina no debe ser utilizado para el tratamiento de infecciones por P. falciparum adquiridas en áreas de resistencia a la cloroquina o la malaria que se producen en pacientes en los que la profilaxis cloroquina ha fracasado. Los pacientes infectados con una cepa resistente de plasmodios, como se muestra por el hecho de que las dosis normalmente adecuados han fracasado para prevenir o curar la malaria clínica o parasitemia deben ser tratados con otra forma de terapia antimalárica. Retinopatía / maculopatía, así como la degeneración macular se han reportado (ver Reacciones adversas), y daño en la retina irreversible se ha observado en algunos pacientes que habían recibido a largo plazo o de alta dosis de terapia 4-aminoquinolina. Retinopatía ha sido informado de que relacionados con la dosis. Los factores de riesgo para el desarrollo de la retinopatía incluyen la edad, la duración del tratamiento, máximo diario y / o dosis acumuladas. Cuando se contempla la terapia prolongada con cualquier compuesto antimalárico, (línea de base) inicial y exámenes oftalmológicos periódicos (incluyendo agudeza visual, el experto en la lámpara de hendidura, fondo de ojo, y pruebas de campo visual) se deben realizar. Si existe algún indicio (pasada o presente) de anormalidad en la agudeza visual, campo visual, o áreas maculares de la retina (tales como cambios en la pigmentación, pérdida del reflejo foveal), o cualesquiera síntomas visuales (tales como accesos repentinos de luz y color uniforme) que son no totalmente explicable por las dificultades de alojamiento o opacidades de la córnea, el fármaco debe interrumpirse inmediatamente y el paciente observado de cerca para su posible progresión. cambios en la retina (y trastornos visuales) pueden progresar aún después del cese de la terapia. trastornos extrapiramidales agudos pueden ocurrir con cloroquina (ver Reacciones adversas y sobredosis). Estas reacciones adversas remiten tras suspender el tratamiento y / o tratamiento sintomático. Todos los pacientes en tratamiento a largo plazo con esta preparación deben ser interrogados y examinados periódicamente, incluyendo las pruebas de la rodilla y los reflejos del tobillo, para detectar cualquier evidencia de debilidad muscular. Si se produce debilidad, suspender el fármaco. Un número de víctimas mortales se han reportado después de la ingestión accidental de la cloroquina, a veces en dosis relativamente pequeñas (0,75 g ó 1 g de fosfato de cloroquina en un niño de 3 años de edad). Los pacientes deben ser advertidos fuertemente para mantener este medicamento fuera del alcance de los niños, ya que son especialmente sensibles a los compuestos de 4-aminoquinolina. El uso de tabletas de fosfato de cloroquina en los pacientes con psoriasis puede precipitar un ataque severo de la psoriasis. Cuando se utiliza en pacientes con porfiria la condición puede exacerbarse. El medicamento no debe utilizarse en estas condiciones a menos que en el juicio del médico que el beneficio para el paciente supere el riesgo potencial. Uso en el embarazo marcada radiactivamente cloroquina se administra por vía intravenosa a ratones CBA pigmentadas embarazadas pasaron rápidamente a través de la placenta y acumulados de forma selectiva en las estructuras de melanina de los ojos del feto. Fue retenido en los tejidos oculares durante cinco meses después de que la droga había sido eliminado del resto del cuerpo 2. No existen estudios adecuados y bien controlados que evaluaron la seguridad y eficacia de la cloroquina en mujeres embarazadas. El uso de cloroquina durante el embarazo debe ser evitado, excepto en la supresión o el tratamiento de la malaria cuando en el juicio del médico que el beneficio supere el riesgo potencial para el feto. Efectos hematológicos / Pruebas de laboratorio recuentos completos de células sanguíneas deben hacerse periódicamente si los pacientes reciben terapia prolongada. Si cualquier trastorno grave de la sangre parece que no es atribuible a la enfermedad bajo tratamiento, la discontinuación de la droga debe ser considerado. El fármaco debe administrarse con precaución a pacientes que tienen G-6-PD (glucosa-6-fosfato deshidrogenasa) deficiencia. Efectos auditiva en pacientes con daño auditivo preexistente, la cloroquina debe administrarse con precaución. En caso de cualquier defecto de audición, la cloroquina debe interrumpirse inmediatamente y el paciente observado de cerca (ver Reacciones adversas). Efectos hepáticos Desde esta droga se sabe para concentrarse en el hígado, lo que debe utilizarse con precaución en pacientes con enfermedad hepática o el alcoholismo o en combinación con fármacos hepatotóxicos conocidos. Nervioso Central Efectos Los pacientes del sistema con antecedentes de epilepsia deben ser advertidos sobre el riesgo de convulsiones cloroquina provocando. Interacciones con otros medicamentos antiácidos y caolín: Los antiácidos y caolín pueden reducir la absorción de la cloroquina un intervalo de al menos 4 horas entre el uso de estos agentes y la cloroquina deben ser observados. Cimetidina: La cimetidina puede inhibir el metabolismo de la cloroquina, aumentando su nivel de plasma. El uso concomitante de cimetidina debe ser evitado. Ampicilina: En un estudio de voluntarios sanos, la cloroquina redujo significativamente la biodisponibilidad de ampicilina. se debe observar un intervalo de al menos dos horas entre el uso de este agente y la cloroquina. Ciclosporina: Después de la introducción de la cloroquina (forma oral), un aumento repentino en el nivel de ciclosporina en suero ha sido reportado. Por lo tanto, se recomienda una estrecha vigilancia de niveles de ciclosporina en suero y, si es necesario, la cloroquina debe interrumpirse. Mefloquina: La co-administración de cloroquina y mefloquina puede aumentar el riesgo de convulsiones. Las concentraciones sanguíneas de cloroquina y desethylchloroquine (el metabolito principal de la cloroquina, que también tiene propiedades contra la malaria) se asociaron negativamente con los títulos de anticuerpos de registro. La cloroquina tomada en la dosis recomendada para la profilaxis de la malaria puede reducir la respuesta de anticuerpos a la inmunización primaria con la vacuna contra la rabia de células diploides humanas intradérmica. Madres lactantes debido a la posibilidad de reacciones adversas graves en los lactantes de cloroquina, una decisión debe ser tomada si es necesario interrumpir la lactancia o suspender el fármaco, teniendo en cuenta el beneficio clínico potencial del medicamento para la madre. La excreción de cloroquina y el metabolito principal, desethylchloroquine, en la leche materna se investigó en once madres lactantes después de una dosis oral única de cloroquina (600 mg base). La dosis diaria máxima de medicamento que el bebé pueda recibir de la lactancia materna fue aproximadamente 0,7 de la dosis materna inicio del fármaco en la quimioterapia del paludismo. Se requiere quimioprofilaxis separada para el bebé. Véase Dosis y vía de administración. Uso geriátrico Los estudios clínicos de tabletas fosfato de cloroquina no incluyeron un número suficiente de sujetos de 65 años o más para determinar si responden de manera diferente a los sujetos más jóvenes. Sin embargo, esta droga se sabe que se excreta principalmente por el riñón, y el riesgo de reacciones tóxicas a este fármaco puede ser mayor en pacientes con función renal alterada. Dado que los pacientes de edad avanzada son más propensos a padecer disfunción renal, se debe tener cuidado al seleccionar la dosis y puede ser útil para controlar la función renal. Órganos de los sentidos: Ocular: La maculopatía y la degeneración macular se ha informado y pueden ser irreversibles (ver Advertencias), daño en la retina irreversible en pacientes que reciben a largo plazo o highdosage terapia de 4-aminoquinolina alteraciones visuales (visión borrosa y dificultad de enfocar o alojamiento) nictalopia visión scotomatous con defectos en el campo de paracentral, tipos de timbre pericentrales, y escotomas normalmente temporales, por ejemplo, dificultad en la lectura de palabras que tienden a desaparecer, al ver la mitad de un objeto, vista nublada, y la niebla delante de los ojos. También se han reportado opacidades corneales reversibles. Auditivo: Nervio tinnitus tipo de sordera, reducción de la audición en pacientes con daño auditivo preexistentes. Sistema musculoesquelético: miopatía del músculo esquelético o neuromiopatía que conduce a una debilidad progresiva y atrofia de los músculos proximales, que pueden estar asociados con cambios sensoriales leves, la depresión de los reflejos tendinosos y la conducción nerviosa anormal, se han observado. Sistema gastrointestinal: hepatitis, aumento de las enzimas hepáticas, anorexia, náuseas, vómitos, diarrea, calambres abdominales. Piel y apéndices: casos raros de eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, dermatitis exfoliativa y reacciones adversas de tipo descamación similares. erupciones de la piel pleomórficas, la piel y las mucosas pigmentaria cambia erupciones liquen plano-como, prurito, urticaria, reacción anafiláctica / anafiláctica incluyendo erupción cutánea angioedema con eosinofilia y síntomas sistémicos (síndrome de DRESS) fotosensibilidad y pérdida de cabello y blanqueo de pigmento del pelo. sistema hematológico: En raras ocasiones, pancitopenia, anemia aplásica, agranulocitosis reversible, trombocitopenia y neutropenia. Sistema nervioso: Las crisis convulsivas, dolor de cabeza leves y transitorios, polineuritis. trastornos extrapiramidales agudos (tales como la distonía, discinesia, protusión lengua, tortícolis) (ver Advertencias y más de la dosis). cambios neuropsiquiátricos como la psicosis, delirio, ansiedad, agitación, insomnio, confusión, alucinaciones, cambios de personalidad y depresión. Sistema cardiovascular: En raras ocasiones, hipotensión, cambios electrocardiográficos (en particular, la inversión o la depresión de la onda T con ensanchamiento del complejo QRS) y la miocardiopatía. Síntomas La cloroquina es muy rápida y completamente absorbida después de la ingestión. Las dosis tóxicas de cloroquina pueden ser fatales. Tan poco como 1 g puede ser mortal en los niños. Los síntomas tóxicos pueden ocurrir en cuestión de minutos. Estos consisten en dolor de cabeza, somnolencia, trastornos visuales, náuseas y vómitos, colapso cardiovascular, shock y convulsiones seguidas por respiratoria repentina y temprana y paro cardíaco. La hipopotasemia se ha observado con arritmias en los casos de intoxicación. El electrocardiograma puede revelar paro auricular, ritmo nodal, el tiempo de conducción intraventricular prolongado, y bradicardia progresiva que conduce a la fibrilación ventricular y / o arresto. Los casos de trastornos extrapiramidales también se han reportado en el contexto de la sobredosis de cloroquina (ver ADVERTENCIAS y REACCIONES ADVERSAS). Tratamiento El tratamiento es sintomático y debe ser rápido con la evacuación inmediata del estómago mediante emesis (en casa, antes de su transporte al hospital) o lavado gástrico hasta que el estómago se vacíe por completo. Si finamente pulverizado, el carbón activado se introduce mediante tubo estomacal, después del lavado, y dentro de 30 minutos después de la ingestión del antimalárico, puede inhibir aún más la absorción intestinal del fármaco. Para ser eficaz, la dosis de carbón activado debe ser al menos cinco veces la dosis estimada de la cloroquina se ingiere. Convulsiones, si están presentes, deben ser controlados antes de intentar un lavado gástrico. Si debido a la estimulación cerebral, la administración prudente de un barbitúrico de acción ultra corta puede ser juzgado, pero, si debido a la anoxia, que debe corregirse mediante la administración de oxígeno y respiración artificial. Monitorizar el ECG. En el shock con hipotensión, un potente vasopresor debe administrarse. Reemplazar los líquidos y electrolitos, según sea necesario. compresión cardíaca o de estimulación pueden estar indicados para mantener la circulación. Debido a la importancia de apoyar la respiración, la intubación traqueal o traqueotomía, seguido por lavado gástrico, también puede ser necesario. La diálisis peritoneal y de cambio transfusiones también se han sugerido para reducir el nivel de la droga en la sangre. opciones de intervención pueden incluir: diazepam para que amenazan la vida, convulsiones y síntomas de sedación, epinefrina para el tratamiento de la vasodilatación y depresión miocárdica, la reposición de potasio con un control riguroso de los niveles séricos de potasio. Un paciente que sobrevive a la fase aguda y es asintomática debe ser cuidadosamente monitorizados por lo menos seis horas. Los líquidos pueden ser forzados, y cloruro de amonio suficiente (8 g al día en dosis divididas para los adultos) se pueden administrar por unos días para acidificar la orina para ayudar a promover la excreción urinaria en los casos de sobredosis o sensibilidad tanto. La dosis de fosfato de cloroquina se expresa a menudo en términos de cloroquina base equivalente. Cada comprimido 500 mg de fosfato de cloroquina contiene el equivalente de 300 mg de cloroquina base. En los lactantes y los niños, la dosis se calcula preferentemente por el peso corporal. La supresión de la malaria dosis para adultos: 500 mg (300 mg de base) exactamente en el mismo día de cada semana. Dosis pediátrica: La dosis supresora semanal se 5 mg calculada como base, por kg de peso corporal, pero no debe exceder la dosis de adulto, independientemente del peso. Si las circunstancias lo permiten, la terapia de supresión debe comenzar dos semanas antes de la exposición. Sin embargo, en su defecto, en los adultos, una dosis inicial doble (carga) de 1 g (600 mg base), o en niños 10 mg base / kg puede tomarse en dos dosis divididas, seis horas de diferencia. La terapia de supresión se debe continuar por ocho semanas después de abandonar la zona endémica. Para el tratamiento del ataque agudo adultos: una dosis inicial de 1 g (600 mg base) seguido de un adicional de 500 mg (300 mg de base), después de seis a ocho horas y una dosis única de 500 mg (300 mg de base) en cada uno de dos días consecutivos. Esto representa una dosis total de 2,5 g de fosfato de cloroquina o 1,5 g de base en tres días. La dosis para adultos de bajo peso corporal y para los bebés y los niños debe ser determinada de la siguiente manera: Primera dosis: 10 mg de base por kg (sin exceder de una dosis única de 600 mg de base). Segunda dosis: (6 horas después de la primera dosis) 5 mg de base por kg (pero no superior a una dosis única de 300 mg de base). Tercera dosis: (24 horas después de la primera dosis) 5 mg de base por kg. Cuarta dosis: (36 horas después de la primera dosis) 5 mg por kg de base. Para la cura radical de vivax y malariae la malaria terapia concomitante con un compuesto de 8-aminoquinolina es necesario. Adultos Amebiasis extraintestinal. 1 g (600 mg de base) al día durante dos días, seguido de 500 mg (300 mg base) al día durante al menos dos a tres semanas. El tratamiento generalmente se combina con un amebicide intestinal eficaz. Los comprimidos que contienen 500 mg de fosfato de cloroquina USP, equivalente a 300 mg de cloroquina base de la botella 25 (NDC 64980-178-02) Botella de 100 (NDC 64980-178-01) Botella de 500 (NDC 64980-178-05) Botella de 1000 (NDC 64980-178-10) White,, comprimidos recubiertos con película biconvexos redondos, con debossing de CN 500 en un lado y superficie plana en el otro lado. Distribuir en recipiente hermético, resistente a la luz tal como se define en la USP / NF. Almacenar a 25 F) Ver USP muerto temperatura ambiente controlada de malaria Siguiendo inadecuados malaria quimioprofilaxis Estados Unidos, 2001. MMWR semanal de 2001 50 (28): 597599. Ullberg S, Lindquist N G, Sjöstrand S E: La acumulación de fármacos chorioretinotoxic en el ojo del feto. 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Alavert es muy útil en el tratamiento de las alergias estacionales como la secreción nasal, estornudos ojos o picazón de la nariz y la garganta llorosos y funciona mediante la reducción de la histamina química natural en el cuerpo. Siguiendo las instrucciones de dosificación de su médico es la mejor manera de utilizar cualquier medicamento. Si no está seguro o no recuerda las instrucciones a continuación, puede leer la etiqueta del medicamento para obtener información más detallada. Tomar Alavert con una comida por la boca. Es muy importante que complete la pauta de dosificación y no interrumpa que en el medio sin buscar la consulta previa de su médico. Tomar su medicamento a la misma hora cada día es un método probado para evitar perder cualquier dosis. Drogas y Mecanismo de Alavert cae bajo antihistamínico y funciona mediante la reducción de la histamina química natural en el cuerpo. A pesar de sus intentos de recordar, si todavía se pierda en una dosis, tómela tan pronto como se acuerde de ello. Pero hay que tener en cuenta que usted tendrá que ajustar su dosis siguiente espaciando a cabo por 4 a 5 horas. Si esto no es posible, entonces la mejor cosa a hacer sería no tome la dosis olvidada y continúe con su horario de dosificación normal. Nunca trate de compensar la dosis omitida tomando una dosis doble juntos. Puede causar efectos adversos. Almacenamiento Se debe almacenar a Alavert ambiente entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Siempre mantenga en un lugar fresco y oscuro que no está directamente expuesto a fuentes de calor o la humedad y la luz solar. Protegerlo de los niños y las mascotas. Los médicos aconsejan no utilizar Alavert si usted es alérgico a cualquier ingrediente en él. Discutir su historial médico actual / pasado en detalle con su médico antes de comenzar el tratamiento con cualquier medicamento nuevo. Si está utilizando cualquiera de los suplementos de hierbas o medicamentos de venta libre, incluyendo las píldoras de vitaminas, entonces mencionar a su médico. Alavert puede aumentar el riesgo de padecer mareos o somnolencia. Este riesgo aumenta en gran medida si se combina con bebidas alcohólicas. Así que por favor evitarlos durante el uso de Alavert. También, evitar la realización de las tareas que requieren vigilancia mental (conducción, manejando la maquinaria pesada etc). Los médicos pueden prescribir ciertas pruebas de laboratorio para determinar la forma en que ha respondido al tratamiento y para evaluar la gravedad de los efectos secundarios de Alavert. Por favor, a todas sus citas de laboratorio y no se pierda ninguna prueba. Por favor, informe a su técnico de laboratorio o cirujano que está tomando Alavert antes de someterse a cualquier procedimiento quirúrgico de emergencia incluyendo las operaciones dentales. Si usted está esperando un niño o está planeando tener un hijo en un futuro próximo, a continuación, consulte a su médico antes de usar Alavert para discutir cualquier posible amenaza para el feto. Si usted es una madre lactante y el pecho a su bebé, entonces también, buscar la consulta antes de utilizar Alavert ya que algunos fármacos se excretan en la leche materna y pueden entrar en el bebé.




Wednesday, July 6, 2016

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On-line de la Diabetes Esta página web reúne en un solo lugar descripciones y enlaces a sólo aquellas páginas web que se ocupan de la neuropatía diabética, pero está ligada a las 15 páginas de otros recursos en línea para la diabetes que se ocupan de otras páginas web, otras partes de la Internet y otros servicios en línea. La página web de la neuropatía periférica (polineuropatía sensoriomotora) en http://www. healthopedia. com/peripheral-neuropathy/ proporciona una excelente información de fondo. B. Eliot Cole, MD, el director ejecutivo de la Sociedad Americana del Dolor Los educadores, escribe en el prólogo de las guías de consenso: evaluación, diagnóstico y tratamiento del dolor neuropático periférico diabético en http://www. mayoclinicproceedings. com/pdf /DPNPSuppl. pdf que: Cuatro medicamentos se cree que son las terapias de primera línea para el dolor de la neuropatía diabética periférica: duloxetina, oxicodona (liberación controlada), pregabalina, y los antidepresivos tricíclicos como clase. Los agentes de segunda línea incluyen los anticonvulsivos carbamazepina, gabapentina, lamotrigina y la metadona mixta y opioides se menciona honorable. Circulador Boot Corporation en Malvern, Pennsylvania, ofrece la bomba de circulación de arranque, un tratamiento no invasivo aprobado por la FDA para la insuficiencia arterial periférica, dolor en reposo, úlceras isquémicas, claudicación, y la insuficiencia cardíaca congestiva. Puede llamar al (610) 240 a 9980 para obtener información adicional y un centro de arranque de circulación cerca de usted. La URL es http://www. circulatorboot. com/. Diabetica Solutions Inc. (anteriormente Xilas Médica) en San Antonio, Texas proporciona un dispositivo aprobado por la FDA que hace que sea fácil de comprobar la temperatura de la piel en la parte inferior de los pies todos los días. Si un pie es de 4 grados más caliente que el otro, es una señal temprana de que una úlcera se está desarrollando. Con ese conocimiento podemos tomar medidas para prevenir las úlceras y por lo tanto prevenir amputaciones. La URL es http://www. temptouch. com Un nutriente común que se vende como un suplemento dietético llamado acetil-L-carnitina parece ayudar a aliviar el dolor causado por la neuropatía diabética, según los investigadores. Tenga en cuenta que dos de los cuatro investigadores incluyen representantes de Signa-Tau Investigación, que fabrica la materia. El investigador principal es un MD / PhD, del departamento de patología y neurología de la Universidad Estatal de Wayne, Detroit. Se evaluaron los datos de dos ensayos aleatorios controlados con placebo llevado a cabo más de un año en más de 1.200 pacientes diabéticos en los EE. UU., Canadá y Europa. Los estudios incluían ensayos en tanto 500 mg y 1.000 mg de dosis de acetil-L-carnitina al día. Escribiendo en la edición de enero (páginas 89 a 94) de Diabetes Care. los investigadores informan que el dolor se ha mejorado de manera significativa en un estudio y en la cohorte combinada de tomar la dosis de 1.000 mg. El alivio del dolor fue mayor entre los que tenían diabetes durante el período de tiempo más corto, anotaron. Estos pacientes también mostraron mejoras en la estructura nerviosa y la percepción de la vibración. La Administración de Alimentos y Medicamentos ha aprobado la píldora de Pfizer Lyrica para tratar el dolor neuropático asociado con la neuropatía diabética (y el herpes zóster). Es el sucesor de Pfizer Neurontin, ahora también está disponible como genérico. Pfizer ya no haya fijado una fecha para Lyricas introducción en los Estados Unidos o un precio. Lyrica competirá con Lilly Cymbalta, que la F. D.A. limpiado en septiembre como un tratamiento para el dolor de la neuropatía periférica. Esta información proviene de http://www. nytimes. com/2005/01/01/business/01pfizer. htmloreflogin El se mantiene por Craig Payne, profesor en el Departamento de Podología en la Universidad de La Trobe, Melbourne, Australia. Las notas de la conferencia sobre la diabetes para que los estudiantes están en la Universidad de La Trobe están disponibles en su página web. La URL es http://www. diabetic-foot. com. au/ Un fármaco experimental parece combatir la causa subyacente de la neuropatía diabética. Los altos niveles de sorbitol en los nervios está asociado con daño en los nervios, por lo menos en los animales. Una aldosa reductasa llamado AS-3201 reduce las concentraciones promedio de sorbitol del nervio de 65 por ciento a 84 por ciento, dependiendo de la dosis. El artículo aparece en la edición de Diabetes Care octubre de 2004 y el resumen está en línea en http://care. diabetesjournals. org/cgi/content/abstract/27/10/2369 duloxetina Lilly (duloxetina) es el primer medicamento aprobado por la FDA para el tratamiento del dolor neuropático asociado con la diabetes. La duloxetina tiene un doble mecanismo de acción. Se dirige a la serotonina y la norepinefrina. Otro inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina y norepinefrina (ISRSN) se encuentra actualmente en el mercado americano, la venlafaxina (Effexor). La duloxetina está contraindicada en pacientes que toman inhibidores de la MAO y en pacientes con insuficiencia hepática, enfermedad renal en etapa terminal, o glaucoma de ángulo estrecho. Ver http://www. medicalnewstoday. com/medicalnews. phpnewsid13374~~number=plural Los pacientes con polineuropatía diabética dolorosa experiencia de mejorar significativamente el dolor y puntuaciones de calidad de vida cuando se tratan con hasta cuatro parches de lidocaína al 5 hasta 18 horas por día. El tratamiento es bien tolerado. Como se informó en la revista Archives of Neurology. El Dr. Richard L. Barbano de la Universidad de Rochester en Nueva York y sus colegas probaron el parche en 56 pacientes. Ya que era un diseño de la etiqueta abierta, un ensayo controlado aleatorio es necesario confirmar los resultados. Ver El parche de lidocaína al 5 en la polineuropatía diabética La Quigley Corp. en Doylestown, Pennsylvania, ha completado un ensayo de fase 2 de QR-333 para los síntomas de la neuropatía diabética periférica. El estudio concluyó que los sujetos que tomaron QR-333 tenían 67 por ciento de sus síntomas mejoren. Ver http://quigleyco. com/news/nr/030304.php. Ruboxistaurin (LY333531) es una exposición oral de la proteína quinasa C (PKC) beta-inhibidor que Eli Lilly and Co. tiene actualmente en fase III de ensayos clínicos para la neuropatía diabética periférica. El estudio neuropatía se debe hacer en la activación de 2004. La proteína quinasa C se ha implicado en el proceso subyacente que conduce a las complicaciones microvasculares diabéticas, incluyendo la neuropatía diabética periférica. Fase II resultados que se presentan en forma de resumen sugieren que ruboxistaurin puede mejorar los reflejos neurológicos en la pierna y el total de las puntuaciones de los síntomas. Se requieren ensayos adicionales para confirmar cualquier reducción a largo plazo en la ulceración neuropático u otras complicaciones. Ruboxistaurin también se encuentra en ensayos de fase III para la retinopatía diabética. Ver http://pcpoh. bham. ac. uk/publichealth/horizon/PDFfiles/2003reports/Ruboxistaurin. pdf El Grupo Stockton en Birmingham, Alabama, ofrece el Sistema Terapéutico cuidado de los pies para corregir seca, áspera, agrietada feetusually dentro de una semana. El sistema incluye un par de zapatillas lavables y un frasco de cuatro onzas de crema para los pies de hidratación profunda. La crema para los pies incluye vitamina A, vitamina E, aceite de visón, saltos de hinojo, lanolina, aloe vera, muérdago, la niebla bálsamo, matricara, octydodeconal, sulfato de sodio ceterayl, aceite de ricino, cetealyurea, vaselina, propilenglicol, milenrama, y ​​allant. El número de teléfono gratuito es (800) 261 a 6004 y la URL es http://www. foottreatment. com Numerosos ensayos clínicos han demostrado que Benfotiamine es efectivo para reducir el dolor de la neuropatía diabética, y sin efectos secundarios o signos de toxicidad han surgido. Basado en estos ensayos, Benfotiamine ha sido aprobado para uso como una terapia para la neuropatía en Alemania durante más de una década. Por otra parte, Benfotiamine no es sólo un analgésico, pero en realidad mejora funcionamiento de los nervios. resúmenes gratis en línea de los estudios Benfotiamine incluyen en el título de un estudio en el Southern Medical Journal que tiene Medscape. com línea en http://www. medscape. com/viewarticle/457550mpid16085. El topiramato se vende bajo el nombre de marca Topamax. Silicio El doctor Dennis es Kiper, un podólogo con sede en California, y el sitio web es http://www. drkiper. com Un estudio de colaboración entre la Clínica Mayo en Rochester, Minnesota, y un centro médico ruso en Moscú ha encontrado que la alfa lipoico ácido reduce de manera significativa y rápidamente la frecuencia y la gravedad de los síntomas de la neuropatía diabética. El estudio incluyó a 120 personas con diabetes tipo 1 o 2 y los síntomas de la diabetes sensoriomotor polyneuropathy. The pacientes fueron aleatorizados para recibir una dosis diaria de ácido alfa-lipoico 600 mg por vía intravenosa o un placebo, después de una semana de la que todos los participantes recibieron un placebo. El estudio fue doble ciego de modo que ni los pacientes ni los investigadores sabían que los pacientes recibieron cada sustancia. Los que tomaron ácido alfa lipoico se produjo un 5,7 puntos mejoría de la puntuación total de los síntomas desde el inicio de la prueba, mientras que los que tomaron un placebo sólo mejoró 1,8 puntos. No hubo efectos secundarios desfavorables en el ácido alfa lipoico. Sin embargo, la Administración de Alimentos y Medicamentos aún no ha aprobado el medicamento para este propósito. El número de Diabetes Care marzo de 2003, informó el estudio de los síntomas sensoriales de polineuropatía diabética se mejoran con ácido lipoico. Un medicamento utilizado principalmente para prevenir y tratar la angina de pecho y tratar ataques cardiacos agudos e insuficiencia cardíaca también puede proporcionar alivio temporal del dolor de la neuropatía diabética. Un estudio publicado en la edición de octubre de 2002 del cuidado de la diabetes. encontró que el dinitrato de isosorbida (ISDN), genera óxido nítrico y alivia el dolor y ardor. la generación de óxido nítrico está implicada en la alteración de la neuropatía diabética. por Kevin C. J. Yuen et al. está en línea en http://care. diabetesjournals. org/cgi/content/full/25/10/1699. Nutrientes para la neuropatía es el tercer volumen de John Sennefft acaba de tener el título pegadizo de sus predecesores, los dedos entumecidos y doloridos soles y dedos entumecidos y otros males. sin embargo, el alcance más limitado del libro actual permite a John a entrar en mayor profundidad. Estos libros vienen desde el punto de vista del paciente. John, un abogado retirado, sufre de neuropatía periférica. Pero no estar preocupado por legaleze aquí. Juan escribe con una claridad extraordinaria en esta página 172-libro de bolsillo. Esta es una lectura fácil sobre un tema difícil. Que acaba de publicar http://www. medpress. com. Nutrientes para las listas para Neuropatía 19.95. Los pacientes con neuropatía diabética dolorosa podrían tener defectuosos dinámica vasodilatadores locales que contribuyen al daño del nervio y los síntomas. En un estudio a corto plazo se informó en la edición de octubre de 2002 del cuidado de la diabetes. se encontró que la aplicación tópica de un donante de óxido nítrico, dinitrato de isosorbida, redujo el dolor neuropático en general y sensación de ardor. El resumen está en línea en http://care. diabetesjournals. org/cgi/content/abstract/25/10/1699 Curis Inc. de Cambridge, Massachusetts, trabaja para identificar y estimular las rutas clave de la reparación y regeneración, centrándose específicamente en la vía Hedgehog, que es esencial para la formación de los nervios normales en el sistema nervioso periférico, así como en el sistema nervioso central. El informe anual se refiere a los resultados presentados por el Dr. David Tomlinson de la Universidad de Manchester en noviembre de 2000 presentaron los resultados en la Reunión Satélite Neuropatía Diabética Quinta Anual de la Sociedad para la neuropatía diabética. Ellos mostraron que el tratamiento con la proteína Sonic Hedgehog restaura la función del nervio a la normalidad en modelos preclínicos de la neuropatía diabética. Ver http://www. focusonals. com/news81.htm. Ver también por Maria Frank-Kamenetsky y otros, Revista de Biología. 2002, I: 10, en línea en http://jbiol. com/press/porter. pdf El sistema de terapia anodina al menos invierte temporalmente los síntomas de la neuropatía periférica en personas con diabetes. Desarrollado por Anodino Terapéutica LLC en Aurora, Colorado, la compañía es ahora parte del Grupo MedAssist en Tampa, Florida. Thomas Burke, uno de los autores y un ex profesor asociado en el Centro de Ciencias de la Salud UC, fue el presidente de Sistemas Integrados de Fisiología y ahora es el director MedAssist de la investigación y asuntos clínicos. El Dr. Burke me ha autorizado a poner un enlace aquí a una notable artículo de revista de que él y dos colegas acaba de publicar. El artículo, Reversión sintomático de la neuropatía periférica en pacientes con diabetes de Alan B. Kochman, Dale Carnegie H., y Thomas J. Burke apareció en la edición de marzo de 2002 de la revista de la American Podiatric Medical Association. pp. 125-130. Puede descargar el artículo en http://www. mendosa. com/MIRE. pdf. El artículo dice que 98 de los 48 sujetos habían mejorado la sensación después de seis tratamientos, y todos los sujetos habían mejorado la sensación después de 12 tratamientos. dice el artículo. El estándar de oro de los estudios clínicos es un estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo en una revista revisada por pares. Eso es lo que El artículo completo está en línea en http://care. diabetesjournals. org/cgi/content/full/27/1/168. El Instituto para la detección de la diabetes en Branford, Connecticut, es una empresa de biotecnología centrada en el descubrimiento de nuevos tratamientos y terapias para la diabetes. Su principal candidato se llama Lidorestat (anteriormente IDD 676), que es un inhibidor de la aldosa reductasa (ARI). Esta clase de fármacos trata la neuropatía diabética periférica. En octubre de 1999, la empresa presentó una solicitud de nuevo fármaco en investigación (IND) con la Administración de Alimentos y Drogas. La compañía está actualmente reclutando pacientes para los ensayos de fase 2 en los EE. UU. y Canadá para identificar la eficacia y seguridad de la dosificación, un portavoz me dice. La URL es http://www. idd-diabetes. com/ progresiva Research Labs Inc. en Austin, Texas, ofrece ahora Neuropatía Nutrición Rx para apoyar la salud de los nervios y la circulación. Sus contenidos incluyen el ácido gamma linoleico (ácido graso esencial en la primavera de aceite de aceite de borraja y noche) y el ácido alfa lipoico. El número de teléfono gratuito es (800) 877-0966 y la dirección URL es http://www. prlab. com/neuropathynutrition. htm Aquí está la secuela de los dedos del pie John A. Senneffs entumecidos y doloridos Soles: Los efectos de la neuropatía periférica. publicado hace dos años. El mismo autor ha actualizado ese recurso indespensible para cualquier persona que sufre de neuropatía periférica con nueva información sobre medicamentos para el dolor, theraphies médicos, suplementos, alternativas y estrategias complementarias y terapias experimentales que acaban de salir de los laboratorios. Publicado en junio de 2001, esta página 250 listas de libros de cubierta blanda para 22.95 y está disponible de http://www. medpress. com/ Aquí, finalmente, es una completa guía para ayudar a los millones de personas con neuropatía periférica, la mitad de los cuales tienen como una consecuencia de la diabetes. Dedos de los pies entumecidos y doloridos Soles: Los efectos de la neuropatía periférica es por John A. Senneff, un abogado retirado que él mismo tiene neuropatía periférica. Abarca todo, causas, síntomas, pruebas y tratamientos, entre ellos más de 200 comentarios en los que los pacientes de estos tratamientos trabajan para ellos y que los dont. Los tratamientos considerados son todo, desde los más tradicionales hasta los más lejanos alternativas. Publicada en 1999, esta página 300 listas de libros de cubierta blanda por 19,95 y está disponible de http://www. medpress. com/ A. Lee Dellon, Doctor de la práctica de un cirujano plástico en Baltimore, ofrece cirugía para la neuropatía diabética. El procedimiento es bastante controvertido. Su página web es http://www. dellon. com/ La neuropatía diabética Grupo de apoyo es para cualquier persona que está afectado por esta complicación y necesita apoyo. El fundador y moderador es Giguere J. C. y él puede ser alcanzado en neuropathyshaw. ca. y la dirección URL es http://health. groups. yahoo. com/group/diabeticneuropathy/ AlternativeDiabetes. com proporciona información notablemente ecuánime sobre una amplia variedad de terapias no tradicionales para la diabetes y sus complicaciones. Que incluye varias páginas de información excelente sobre la neuropatía. La URL es http://www. alternativediabetes. com/ es un comunicado de prensa neurobiológicas Technologies Inc. sobre la Companys prometedores de drogas, que se encuentra en fase II de ensayos clínicos. La dirección del sitio Web de la empresa es http://www. ntii. com Neuropatía Diabética: El daño en los nervios de la diabetes es exactamente lo mismo que los Institutos Nacionales de Salud impresos publicación No. 95-3185 de julio de 1995. La dirección URL es http: //www. niddk. nih. gov/health/diabetes/pubs/neuro/neuro. htm La Asociación de neuropatía headquarted en la ciudad de Nueva York es un bien público, sin fines de lucro establecida por las personas con neuropatía y sus familiares o amigos para ayudar a los que sufren de trastornos que afectan a los nervios periféricos. Es el número de teléfono al número gratuito es (800) 247-6968 y la dirección URL es http://www. neuropathy. org/ La neuropatía Trust es una organización voluntaria sin fines de lucro en el Reino Unido creó para proporcionar apoyo emocional a las personas con neuropatía periférica . La URL es http://www. neuropathy-trust. org/ Excite. Health/WebMD tienen un artículo detallado acerca de la neuropatía en su sitio conjunta. La URL es http://health. excite. com/content/dmk/dmkarticle56143 es un manual básico de la Academia Americana de Médicos de Familia. La URL es http://familydoctor. org/handouts/050.html es el capítulo 2 de una extensa publicación en línea sobre el ácido alfa-lipoico. El autor es Edward A. Byrd, que fundó el Instituto de Investigación Médica en Aptos, California. La RM es una organización de investigación y desarrollo para la fabricación, promoción y comercialización de ácido lipoico. Tenga en cuenta que si bien la RM tiene su sede en la misma pequeña ciudad de California, donde vivo y trabajo, no tengo conexión a la empresa que no sea la lectura de sus páginas en la web. La URL es http://www. lipoic. com/chapter2.html El resumen de este estudio en el número de diciembre de 1999, de Diabetic Medicine está en línea en Efectos del ácido tióctico Un enfoque multidisciplinario para el tratamiento diabético Neuropatía sugiere una combinación de medicamentos con receta y un gran número de nutrientes auxiliares para el tratamiento de esta complicación diabética importante. La URL es http://www. geocities. com/bsy53/dn/neuropat. html es la introducción Asociaciones Americana de la Diabetes a esta complicación de la diabetes. La URL es http://www. diabetes. org/main/type1/complications/neuropathy/neuropathy. jsp es la declaración de consenso Asociaciones Americana de la Diabetes por sus recomendaciones de práctica clínica. La URL es http://www. diabetes. org/DiabetesCare/Supplement/s72.htm del Manual de curación para las personas con diabetes. La URL está http://www. umassmed. edu/diabeteshandbook/chap12.htmnerves por Richard C. Eastman, MD, es el capítulo 15 de la Diabetes en América. 2ª Edición. La URL es http://diabetes-in-america. s-3.com/adobe/chpt15.pdf la neuropatía diabética es un artículo proporcionado por el sudeste Dolor Servicios de Gestión PLLC. La URL es http://www. paincareplus. com/diabetic. htm El papel de los antioxidantes neurológico es un resumen de la investigación diciembre de 1997. La URL es http://www. veris-online. org/neurors. htm Efamol nutracéuticos Inc. con sede en Kentville, Nueva Escocia, Canadá, es propiedad de QuantaNova Canadá (arriba). El URL es la http://www. efamol. com/ DFAN pie de Charcot página se trata de una afección en el pie que afecta a las personas con diabetes. Es una enfermedad grave ya que las personas con diabetes pueden perder algo de la sensibilidad en sus pies debido a la neuropatía y literalmente aplastar a sus propias articulaciones. La URL es http://www. geocities. com/hotsprings/resort/3146/charcot/ neuropatía periférica es la Hoja de Datos de Ontario Clínicas de VIH en el estado. La URL es http://www. tthhivclinic. com/perineur. htm es un ensayo fotográfico bastante espantosa de la edición de diciembre de 1995 del Dermatology Online Journal. La URL está http://matrix. ucdavis. edu/DOJvol1num2/diabetes/neuropathy. html ofrece una serie de recursos en el cuidado del pie adecuada, con el objetivo de prevenir amputaciones. La URL está http://www. diabetesresource. com/html/pain. htm Aurogen Inc en Fort Collins, Colorado, se centra en las hormonas neurotropas factor de crecimiento insulínico (IGF) para el tratamiento de la neuropatía diabética. La URL es http://www. aurogen. com/ GroPep Ltd. en Adelaida, Australia, parece tener una importancia similar a la de Aurogen. La compañía anunció en septiembre de 2001 que había completado estudios de fase 2 de PV705, una formulación tópica de IGF-I para el tratamiento de la neuropatía diabética. La URL es la diabetes http://www2.gropep. com. au/files/0901clintrial. pdf y dolor de pies es la Diabetes Monitores excelente discusión sobre cómo hacer frente a este efecto de la neuropatía diabética. La URL es http://www. diabetesmonitor. com/dm-feet. htm CenterWatch Inc. enumera docenas de ensayos clínicos para la neuropatía diabética en http://www. centerwatch. com/patient/studies/cat253.html Diabetes y Nervio la enfermedad es una publicación en línea educativa de la Fundación de Diabetes Juvenil Internacional. La URL es http://www. jdfcure. org/brch16.htm Es posible citar parte de esta página en documentos en línea y publicaciones impresas, pero por favor, notificarme por lo que puede agregar una referencia y asegúrese de que se agrega a los punteros los lugares donde la gente puede obtener la última versión. 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Tuesday, July 5, 2016

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Aa Talvez no Exista fruta mais brasileira hacer Que ESSA. Nativo da Amaznia, o aa carrega em seu nome Lendas e indgenas, polpa em sua, DIVERSAS Propriedades. Rico em fibra e protena, j el tema de la libertad de información Teses y Estudios Estrangeiros. Popularizado no pas correo no mundo, o est aa para os caboclos assim de Como o chimarro est para os gachos, o po de Mineiros queijo para os. Origem - Parecido com uma jabuticaba, o AA o fruto de uma Palmeira tpica da Amaznia e Que Chega un quase 30 metros de altura. Ela Cresce nas margens de rios e pode ser encontrada tambm na na e Guayana Venezuela pela proximidade geogrfica desses paSES. Un disperso das Sementes feita Principalmente por pssaros, Como o tucano e o papagaio, Que Comem una fruta e dispensam os caroos, Que correspondem un 87 De Todo aa. Uma nica palmcea produz de 10 a 15 kg de Frutos Durante um ano e 90 de Toda una ProDuo Nacional vem de Belm do Par, onde tan Consumidos cerca de 250 mil de quilos da polpa de AA por dia. Propriedades nutricionais - Quando associado com una vitamina C, o aa fornece quantidades suficientes de fsforo párrafo ativar como Funes, cerebrais alm de Ser excelente fonte de protenas e Fibras. Segundo o qumico belga e profesor de la Universidad Federal do Par, Herve Rogez, un Composio Qumica da polpa da Fruta pode ser comparada com o leite de vaca, porm, com Propriedades nutricionais Superiores. Por Ser rico em vitamina E e polifenis, Como la edad um antioxidante natural, e combate os Radicais libras. J OS 3 Gramas de Fibra Encontrados EM 100 ml ajudam un melhorar como funes intestinais. E como 58 Kcal A Cada 100 ml hacen ao aa uma de suas qualidades mais conhecidas - energtico seu Poder. Que rogez acredita como mesmo pessoas Que ESTO Fazendo dieta sin deveriam ELIMINAR una fruta de seu cardpio, pois ela ajuda ningún transporte de oxignio párrafo como clulas. Toda E essa energia contribui párrafo Diminuir o estresse fsico e mental. Propriedades Medicinais - Como arrasa combatem hemorragia e helmintiasis. Os pigmentos Naturais da Fruta, conhecidos Como antocioninas, agem Como Antioxidantes e melhoram un circulao sangunea. Graas una propiedade ESSA, o extrato da Fruta conseguiu Destruir clulas cancerosas, Segundo uma pesquisa Publicada ninguna revista Journal of Agricultural and Food Chemistry. De acordo com o profesora Que coordenou O Trabalho, Stephen Talcott, hacer el Instituto de Cincias Alimentcias e Agrcolas da Universidade da Flrida, una fruta amazonense estimulou un diminuio de leucemia a los 86 das em clulas testadas. No Brasil, una Empresa Produtos Regionais do Brasil Ltda. descobriu Que un Farinha Resultante hacer caroo hacer aa pode ser acrescida ao CAF párrafo Diminuir o teor de correo cafena aumentar ¿O nvel de inulina - um Acar rico em Fibras e Que No absorvido pelo Organismo - sem Sequer Alterar seu sabor. Una bebida comercializada na regio Norte com o nome de A4 Bebida Sabor Caf. Mas, Segundo o Fabricante, un Farinha A4, chamada Como, pode ser Utilizada para enriquecer outras Farinhas, Como una de trigo. Utilidades - Pode-se aproveitar praticamente tudo O que un Palmeira hacen aa oferece. Da Fruta obtm-se o vinho do aa, muito consumido Pelos nortistas, e tambm un polpa, Sucos USADA para fazer, Sorvetes, picols e o AA de tigela. O caroo pode servir v Como adubo orgnico e-matria prima para o artesanato regional. J o palmito de sua rvore muito utilizado em saladas, recheios e cremas, alm de servir v Como Alimento para os animais. Curiosidades - Diz una cola lenda, onde se hoje Localiza una cidade de Belm, havia uma tribo indgena. Para resolver o Problema da Falta de comida, o cacique decidiu proibir una gravidez Entre seu povo. No entanto, sua filha Ia ficou grvida correo, convicto de sua deciso, o av Mandou matar un criana APS o Nascimento. Deprimida, Ia ouviu certa noite o choro de seu filho da vindo direo de uma rvore com frutas Roxas. Na manh seguinte, un ndia foi encontrada morta, abraada un rvore ESSA. O cacique resolveu ento fazer um suco daquelas frutas párrafo Alimentar sua tribo. Em Homenagem a Ia, una rvore foi batizada de Aa - O nome da ndia ao contrrio. O aa faz parte do dia-a-dia do Caboclo (populao Que Vive s margens dos rios amazonenses) desde un infncia. Logo APS o perodo de amamentao, como lo hacen mes AA de S crianas em substituio ao leite materno. Muito raramente o leite de vaca entra no pessoas dessas cardpio, Que consomem un polpa hacer aa puro com fariña de mandioca arroz ou. Como assim o Leite, pode-se ENCONTRAR aas hacer tipo A (grosso e mais puro de Todos), B (de viscosidade mdia) e C (misturado com gua). Segundo Rogez, que o aa Chega un So Paulo y Rio de Janeiro hacer tipo D, conhecido Como gua de aa Pelos paraenses.




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Es kann auch Darber hinaus zur Vorbeugung von Candida-Infektionen werden angewendet. Candida ist ein Hefepilz und der hufigste Erreger von Pilzinfektionen. Erwachsene Ihr Arzt kann Ihnen dieses Arzneimittel zur Behandlung der Arten von folgenden Infektionen verordnen: (. Z B. Herz, Lunge) Kryptokokkenmeningitis - - Eine Pilzinfektion des Gehirns Kokzidioidomykose Eine der Erkrankung Bronchien und mit Atemwege Infektionen Candida, die im Blut, en Krperorganen oder im Harntrakt nachweisbar sind Schleimhautsoor - Infektionen der Mund - und Rachenschleimhaut und Zahnfleischentzndung Genitalsoor - Infektionen der Scheide oder des pene Hautinfektionen - z. B. Fupilz, Ringelflechte, Pilzinfektionen im Leistenbereich, Nagelpilz Darber hinaus knnen Sie das Arzneimittel aus den folgenden Grnden erhalten: zur Vorbeugung von einer Rckfllen Kryptokokkenmeningitis zur Vorbeugung von Rckfllen eines Schleimhautsoors zur Verminderung von zur Rckfllen bei Scheidensoor Vorbeugung von Infektionen durch Candida (wenn Ihr Immunsystem geschwcht ist und nicht richtig arbeitet) Kinder und Jugendliche (0 bis 17 Jahre) Bei Kindern kann dieses Arzneimittel zur Behandlung der Arten von folgenden Pilzinfektionen werden verordnet: Schleimhautsoor - Infektion der Mund - und mit Rachenschleimhaut Infektionen Candida, die im Blut, en Krperorganen (z B. Herz, Lunge.) oder im Harntrakt nachweisbar sind Kryptokokkenmeningitis - Eine Pilzinfektion des Gehirns Darber hinaus kann das Arzneimittel zur Vorbeugung von Infektionen durch Candida (wenn das Immunsystem geschwcht ist und nicht richtig arbeitet), zur Vorbeugung von einer Rckfllen Kryptokokkenmeningitis verordnet werden. 2.1 Absoluto Gegenanzeigen von DIFLUCAN Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen fluconazol, Otros Arzneimittel, die Sie eine del gegen Pilzinfektion eingenommen haben, oder der einen sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Mgliche Beschwerden sind Juckreiz, Hautrtung und Atemprobleme. wenn Sie Astemizol oder terfenadina einnehmen (Arzneimittel aus der Gruppe der Antihistaminika, die bei Allergien eingesetzt werden). einnehmen wenn Sie cisaprida (Arzneimittel gegen Magenbeschwerden). einnehmen wenn Sie Pimozid (Arzneimittel zur Behandlung psychischer Erkrankungen). einnehmen wenn Sie Chinidin (Arzneimittel zur Behandlung von Herzrhythmusstrungen). einnehmen wenn Sie Eritromicina (Antibiotikum zur Behandlung von Infektionen). einnehmen wenn Sie amiodarona (Arzneimittel zur Behandlung von unregelmigem Herzschlag, Arrhythmien). 2.2 Patientenhinweis Warnhinweise und Vorsichtsmanahmen Bitte sprechen Sie mit oder Ihrem Arzt Apotheker, registrado para sie das Arzneimittel einnehmen, wenn Sie haben Leber - oder Nierenprobleme, wenn Sie haben eine del Herzerkrankung, wie zum Beispiel Herzrhythmusstrungen, wenn Sie einen zu Hohen oder zu niedrigen Gehalt un Kalium , calcio oder magnesio im Blut haben, wenn Sie schwere Hautreaktionen entwickeln (wie Juckreiz, Hautrtung oder Atemprobleme), wenn Sie Anzeichen einer Nebenniereninsuffizienz zeigen, bei der die Nebennieren keine ausreichenden Mengen bestimmter hormona esteroide, wie beispielsweise cortisol, Bilden (chronische oder lang anhaltende Mdigkeit , Muskelschwche, Appetitlosigkeit, Gewichtsverlust, Abdominalschmerz). Verkehrstchtigkeit und zum Fhigkeit bedienen von Maschinen Beim Fhren eines Fahrzeugs oder bedienen von Maschinen bercksichtigen ist zu, dass es gelegentlich zu Schwindelgefhl oder (epileptischen) Krampfanfllen kommen kann. 2.3 Schwangerschaftshinweis Wenn Sie sind schwanger oder stillen, oder wenn Sie zu sein vermuten schwanger oder beabsichtigen, schwanger zu werden, Fragen Sie vor der Einnahme DIESES Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. 3.1 dieses Dosierung von DIFLUCAN Nehmen Sie nach Arzneimittel Immer genau Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder nach Apotheker, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die folgende Tabla gibt morir empfohlenen Dosen des Arzneimittels bei den verschiedenen Arten von Infektionen una: Erwachsene Behandlung von Kryptokokkenmeningitis Am 1. Tag 400 mg einmal und dann tglich 200 mg 400 mg bis ber 6 bis 8 Wochen oder cae lnger erforderlich. wird die manchmal Dosis auf bis zu 800 mg erhht. Vorbeugung von von Rckfllen Kryptokokkenmeningitis Einmal tglich 200 mg bis Ihr Arzt die Behandlung beendet Behandlung von Kokzidioidomykose Einmal tglich 200 mg 400 mg bis ber 11 bis 24 meses de oder auch lnger, cae ntig. wird die manchmal Dosis auf bis zu 800 mg erhht. Zur Behandlung innerer Pilzinfektionen, durch die Candida verursacht sind Am 1. Tag 800 mg einmal und dann tglich 400 mg bis Ihr Arzt die Behandlung beendet Behandlung von der Infektionen Mund - und Rachenschleimhaut und Zahnfleischentzndung Am 1. Tag 200 mg 400 mg bis und dann 100 bis mg a 200 mg bis morir Ihr Arzt Behandlung beendet Behandlung von Schleimhautsoor - die vom Dosis ist infizierten Krperbereich abhngig EINMAL tglich 50 mg de bis 400 mg ber 7 bis 30 días de bis Ihr Arzt die Behandlung von beendet Vorbeugung Rckfllen von Schleimhautinfektionen im Mund - und Rachenbereich Einmal tglich 100 mg 200 mg bis oder dreimal pro Woche 200 mg das solange Infektionsrisiko besteht Behandlung von Genitalsoor Einmalig 150 mg Verminderung von Rckfllen bei Scheidensoor 150 mg 3. jeden Tag ber insgesamt 3 Dosen (una etiqueta 1, 4 und 7) und anschlieend einmal wchentlich fr 6 meses solange das Infektionsrisiko besteht Behandlung von Pilzinfektionen der Haut und Ngel Abhngig vom infizierten Krperbereich einmal tglich 50 mg, einmal wchentlich 150 mg, 300 mg bis 400 mg einmal wchentlich BER 1 bis 4 Wochen (bei Fupilz kann mueren Behandlungsdauer bis zu 6 Wochen betragen, bei Nagelinfektionen behandeln por lo Lange, bis der infizierte ist ersetzt Nagel) Vorbeugung von Infektionen durch Candida (wenn das Immunsystem geschwcht ist und nicht richtig arbeitet) Einmal tglich 200 mg bis 400 mg solange das Infektionsrisiko besteht Jugendliche im Alter von 12 bis 17 Jahren wenden Sie die von Ihrem Arzt verordnete Dosis un (muere kann die entweder Dosis fr Erwachsene oder die Kinder Dosis fr sein). Kinder bis 11 Jahre Bei Kindern betrgt morir Hchstdosis 400 mg pro Tag. Die Dosis wird auf der Grundlage des des Krpergewichts Kindes (en Kilogramm) berechnet. Schleimhautsoor und mit Racheninfektionen Candida-Dosis und Behandlungsdauer sind und vom Schweregrad vom genauen Ort der Infektion abhngig 3 mg kg je Krpergewicht (Am 1. Tag knnen 6 mg kg je Krpergewicht verabreicht werden.) Kryptokokkenmeningitis oder durch innere Pilzinfektionen Candida 6 mg bis 12 mg je kg Krpergewicht Vorbeugung von Infektionen durch Candida bei Kindern (wenn das Immunsystem nicht richtig arbeitet) 3 mg bis 12 mg je kg Krpergewicht Anwendung bei Neugeborenen im Alter von 0 bis 4 Wochen Anwendung bei Neugeborenen im Alter von 3 bis 4 Wochen: Es wird die Dosis gleiche wie oben angegeben verabreicht, aber nur 2 Alle Tage. Die Hchstdosis betrgt 12 mg kg je Krpergewicht Alle 48 hours. Anwendung bei Neugeborenen im Alter von unter 2 Wochen: Anwendung bei Neugeborenen im Alter von 3 bis 4 Wochen: Es wird die gleiche Dosis wie oben angegeben verabreicht, aber nur Alle 3 Tage. Die Hchstdosis betrgt 12 mg kg je Krpergewicht Alle 72 hours. ltere Patienten sofern Sie haben keine Nierenprobleme, sollten Sie die bliche einnehmen Erwachsenen-Dosis. Patienten mit Nierenproblemen Ihr Arzt kann Ihre Dosis abhngig von der Funktionsfhigkeit Ihrer Nieren ndern. Wenn Sie eine del grere Menge eingenommen haben als, wenn Sie sollten Sie zu viel Saft auf einmal einnehmen, kann muere zu fhren Unwohlsein. Setzen Sie sich mit unverzglich Ihrem Arzt oder der Notaufnahme des nchstgelegenen Krankenhauses en Verbindung. Eine berdosierung kann zum Beispiel Dazu fhren, dass Sie Dinge hren, sehen, fhlen oder denken, die sind nicht reales (Halluzinationen, Verfolgungswahn). Mglicherweise ist eine del Behandlung angebracht, die die Beschwerden Lindert (mit der Manahmen zur Untersttzung Krperfunktionen und Magensplung cae erforderlich). Wenn Sie haben die Einnahme vergessen Nehmen Sie nicht die ein doppelte Menge, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie haben vergessen Eine Dosis, sollten Sie diese einnehmen, sobald Sie daran denken. Lassen Sie die aus vergessene Dosis jedoch, ES wenn die rápida Zeit fr Nchste Por Dosis ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich una Arzt Ihren oder Apotheker. 4.1 Nebenwirkungen Wie kann auch Alle Arzneimittel dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, mueren aber nicht bei jedem auftreten mssen. Bei einigen Menschen zu kommt es allergischen Reaktionen, allerdings sind schwerwiegende allergische Reaktionen Selten. Wenn bei Ihnen eine del oder mehrere Nebenwirkungen auftreten, sprechen sie mit oder Ihrem Arzt Apotheker. Muere auch dorada fr Nebenwirkungen, die sind nicht angegeben. Informieren Sie unverzglich Ihren Arzt, wenn bei Ihnen eine del mehrere oder der folgenden Beschwerden auftreten. Pltzliches pfeifendes Atemgerusch, Atemprobleme oder Engegefhl im Brustkorb Anschwellen von Augenlidern, GESICHT oder Lippen Juckreiz estoy gesamten Krper, Hautrtung oder juckende memoria Flecken auf der Haut Hautausschlag Schwere Hautreaktionen wie ein blasenbildender Hautausschlag (der auch den Mund und die Zunge betreffen kann) Das Arzneimittel kann beeintrchtigen ihre Leberfunktion. Folgende Symptome einer Leberfunktionsstrung knnen auftreten: Mdigkeit Appetitlosigkeit Erbrechen Gelbfrbung der Haut oder des Weien Ihrer Augen (Gelbsucht) Das kann die Funktion Prparat Ihrer Nebennieren und die Menge un beeintrchtigen Steroidhormonen gebildeten. Folgende Symptome einer Nebennierenfunktionsstrung knnen auftreten: Mdigkeit Muskelschwche Appetitlosigkeit Gewichtsverlust Abdominalschmerz Wenn eines dieser Auftritt Symptome bei Ihnen, beenden Sie die sofort Einnahme und informieren Sie unverzglich Ihren Arzt. Otros Nebenwirkungen: informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker auerdem bitte, wenn der Eine aufgefhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintrchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht en sind dieser Packungsbeilage angegeben. Hufige Nebenwirkungen (kann zu bis 1 von 10 Behandelten betreffen): Kopfschmerzen Magenbeschwerden, Durchfall, belkeit, Erbrechen Anstieg von Blut - oder Leberwerten Hautausschlag Gelegentliche Nebenwirkungen (kann zu bis 1 von 100 Behandelten betreffen): Verringerung der Anzahl der roten Blutkrperchen, die zu Hautblsse und Schwche oder Atemnot fhren kann Appetitminderung Unfhigkeit zu schlafen, Schlfrigkeit Epileptische Krampfanflle, Schwindelgefhl, Drehschwindel, kribbeln, Stechen oder Taubheitsgefhl, Vernderung des Geschmacksempfindens Verstopfung, Verdauungsprobleme, Blhungen, Mundtrockenheit Muskelschmerzen Leberschdigung und Gelbfrbung der Haut und Augen (Gelbsucht) Quaddeln, Blasenbildung (Nesselsucht), Juckreiz, vermehrtes schwitzen Mdigkeit, Allgemeines Unwohlsein, Fieber Seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen): zu niedrige Anzahl von Weien Blutkrperchen, die an der Infektionsabwehr beteiligt sind, sowie von Blutzellen, die bei der Blutgerinnung Eine Rolle spielen Rote oder Violette Hautverfrbung, die durch eine del niedrige Zahl un Blutplttchen verursacht sein kann, Otros nderungen bei den Blutzellen Vernderung der Blutchemie (Hoher Cholesterinspiegel, Fettgehalt) Niedriger Kaliumgehalt im Blut Zittern Vernderungen im Elektrokardiogramm (EKG), Vernderungen der Herzfrequenz oder des Herzrhythmus Leberversagen Allergische Reaktionen (manchmal schwer ausgeprgt), wie ein ausgedehnter blasenbildender Hautausschlag und der Haut Abschlen, schwere Hautreaktionen, Anschwellen der Lippen oder des Gesichts Haarausfall Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich una Arzt Ihren oder Apotheker. Muere auch dorada fr Nebenwirkungen, die sind nicht angegeben. 5.1 Wechselwirkungen Wenn ausgewählt Arzneimittel gleichzeitig angewendet werden, kann es Contacto zu kommen Wechselwirkungen. Wirkungen und der Arzneimittel Nebenwirkungen knnen dadurch verndert werden. Ob Eine Wechselwirkung Auftritt, hngt von verschiedenen Faktoren ab. Sie sprechen daher Immer mit oder Ihrem Arzt Apotheker, um zu klren, ob Eine Wechselwirkung fr Sie tatschlich del eine Rolle spielt. Nur Arzt oder Apotheker knnen Ihre individuellen Risikofaktoren fr Eine Wechselwirkung abschtzen. Caídas notwendig knnen Arzt oder Apotheker entsprechende Manahmen veranlassen. Setzen Sie vom Arzt verordnete ohne Arzneimittel nicht mit Rcksprache Ihrem Arzt oder Apotheker ab. DIFLUCAN nicht darf gleichzeitig mit Arzneimitteln angewendet werden, die folgende Wirkstoffe enthalten: Amantadin amiodarona Amisulprida Amitriptylin Amitriptylin óxido Artemeter Budipin Chinidin clorprotixeno Citalopram Diphenhydramin Domperidona dronedarona droperidol eritromicina Escitalopram lovastatina moxifloxacina Nisoldipin Pimozid quetiapina Thioridazin Es besteht ein groes Risiko fr Eine schwere, eventuell sogar lebensbedrohliche Wechselwirkung . Bitte sprechen sie mit unverzglich Ihrem Arzt. Auerdem sind weitere Wechselwirkungen zwischen DIFLUCAN und anderen Arzneimitteln Bekannt. Wenn Sie noch anwenden Otros Arzneimittel, Fragen Sie Ihren Apotheker, um zu klren, ob es eventuell zu Wechselwirkungen mit kann kommen DIFLUCAN. 6.1 Hinweise zur Aufbewahrung