Glucotrol xl 19

+

Etiqueta: Glucotrol XL-tableta glipizida, las indicaciones de liberación prolongada Y USO DE DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN FORMAS FARMACÉUTICAS Y CONCENTRACIONES Contraindicaciones Advertencias y precauciones reacciones adversas al fármaco INTERACCIONES miconazol: Seguir de cerca los pacientes. La hipoglucemia severa puede ocurrir cuando Glucotrol y miconazol oral, se utilizan de forma concomitante (7.1. 12.3). Fluconazol: Seguir de cerca los pacientes. Un aumento en Glucotrol AUC fue visto después de la administración de fluconazol (7.2. 12.3). Colesevelam: Glucotrol XL se debe administrar por lo menos 4 horas antes de colesevelam (7.3 12.3.). USO EN ESPECÍFICO Embarazo POBLACIONES: En base a los datos en animales, puede causar daño fetal (8.1). Madres lactantes: Suspender Glucotrol XL o de enfermería, teniendo en cuenta la importancia de Glucotrol XL a la madre (8.2). Geriátricos, pacientes con insuficiencia hepática: En riesgo de hipoglucemia con Glucotrol XL. Tenga cuidado al seleccionar la dosis y la titulación, y vigilar de cerca (8.5. 8.6). De los 580 pacientes que recibieron Glucotrol XL en ensayos clínicos, 3,4 habían hipoglucemia documentada por una glucosa en la sangre de medición 60 mg / dl y / o los síntomas que se cree están asociadas con la hipoglucemia y 2.6 de los pacientes descontinuado por esta razón. La hipoglucemia no se informó de ningún pacientes tratados con placebo. En los ensayos clínicos, la incidencia de efectos gastrointestinales (GI) secundarios (náuseas, vómitos, estreñimiento, dispepsia), se produjo en menos de 3 de los pacientes tratados con Glucotrol XL y fueron más frecuentes en los pacientes tratados con Glucotrol XL que los que recibieron placebo. En los ensayos clínicos, las reacciones alérgicas de la piel, es decir, la urticaria se produjeron en menos de 1,5 de los pacientes tratados y fueron más frecuentes en los pacientes tratados con Glucotrol XL que los que recibieron placebo. Estos pueden ser transitorios y pueden desaparecer a pesar del uso continuado de glipizida XL si persisten reacciones en la piel, el fármaco debe interrumpirse. Pruebas de laboratorio: leves a moderadas elevaciones de ALT, LDH, fosfatasa alcalina, BUN y creatinina se han observado. La relación de estas anomalías a la glipizida es incierto. 6.2 Experiencia Las siguientes reacciones adversas han sido identificadas durante el uso posterior a la aprobación de Glucotrol XL. Debido a que estas reacciones son reportados voluntariamente por una población de tamaño incierto, no siempre es posible estimar de forma fiable su frecuencia o establecer una relación causal con la exposición al fármaco. dolor abdominal colestásica y formas de lesión hepática hepatocelular acompañados de ictericia leucopenia, agranulocitosis, trombocitopenia, anemia hemolítica ver Advertencias y Precauciones (5.2). anemia aplásica, pancitopenia porfiria hepática y reacciones disulfiram la hiponatremia y el síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética (SIADH) Rash secreción Se han notificado casos de irritación gastrointestinal y hemorragia gastrointestinal con el uso de otro fármaco con esta formulación de liberación prolongada no soluble. 7.1 El miconazol pacientes para vigilar de cerca hipoglucemia cuando Glucotrol XL es coadministrado con miconazol. Una posible interacción entre miconazol oral y agentes hipoglucemiantes orales que conducen a la hipoglucemia severa se ha reportado ver Phamacology clínica (12.3). 7.2 El fluconazol pacientes para vigilar de cerca hipoglucemia cuando Glucotrol XL se coadministra con fluconazol. El tratamiento concomitante con fluconazol aumenta las concentraciones plasmáticas de glipizida, que pueden conducir a la hipoglucemia véase Farmacología Clínica (12.3). 7.3 Colesevelam Glucotrol XL debe ser administrado al menos 4 horas antes de la administración de colesevelam. Colesevelam puede reducir la concentración plasmática máxima y la exposición total de glipizida cuando los dos se coadministra ver Farmacología Clínica (12.3). 8.1. Embarazo Embarazo Categoría C: La glipizida se encontró que era ligeramente fetotóxica en estudios de reproducción en ratas en todos los niveles de dosis (550 mg / kg). Esta toxicidad fetal se ha observado de manera similar con otras sulfonilureas, tales como tolbutamida y tolazamida. El efecto es perinatal y se cree que está relacionado directamente con el (hipoglucemia) la acción farmacológica de glipizida. No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Glucotrol XL debe utilizarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. Efectos no teratogénicos. hipoglucemia grave prolongada (4 a 10 días) se ha reportado en los neonatos nacidos de madres que estaban recibiendo un medicamento sulfonilurea en el momento de la entrega. Esto ha sido reportado más frecuentemente con el uso de agentes con prolongados vidas medias. Si se utiliza glipizida durante el embarazo, debe interrumpirse al menos un mes antes de la fecha prevista para el parto. 8.3. Madres lactantes: No se sabe si Glucotrol XL se excreta en la leche humana. Debido a que puede existir la posibilidad de hipoglucemia en los lactantes, se debe decidir si interrumpir la lactancia o suspender el fármaco, teniendo en cuenta la importancia del medicamento para la madre. 8.4. Uso pediátrico La seguridad y eficacia en niños no han sido establecidas. 8.5 Uso geriátrico No hubo diferencias generales en la eficacia o seguridad entre los pacientes más jóvenes y de más edad, pero mayor sensibilidad de algunos individuos no pueden descartarse. Los pacientes ancianos son especialmente susceptibles a la acción hipoglucemiante de agentes antidiabéticos. La hipoglucemia puede ser difícil de reconocer en estos pacientes. Por lo tanto, la dosificación debe ser conservador para evitar la hipoglucemia. véase Dosis y Administración (2.1). Advertencias y Precauciones (5.1) y Farmacología Clínica (12.3) 8.6 Insuficiencia hepática: No hay información sobre los efectos de la insuficiencia hepática sobre la disposición de glipizida. Sin embargo, dado que la glipizida alta unión a proteínas y la biotransformación hepática es la vía predominante de eliminación, la farmacocinética y / o la farmacodinamia de glipizida pueden ser alterados en pacientes con insuficiencia hepática. Si se produce hipoglucemia en estos pacientes, puede ser prolongada y manejo adecuado debe ser instituido. véase Dosis y Administración (2.1). Advertencias y Precauciones (5.1) y Farmacología Clínica (12.3) La sobredosis de sulfonilureas incluyendo glipizida puede producir hipoglucemia severa. los síntomas de hipoglucemia leve sin pérdida de conciencia o neurológicos deben tratarse con glucosa oral. reacciones hipoglucémicas graves con coma, convulsiones, u otro trastorno neurológico son emergencias médicas que requieren tratamiento inmediato. El paciente debe ser tratado con glucagón o glucosa intravenosa. Los pacientes deben ser estrechamente monitorizados durante un mínimo de 24 a 48 horas desde la hipoglucemia puede recurrir tras una aparente recuperación clínica. Liquidación de glipizida a partir de plasma puede prolongarse en personas con enfermedad hepática. Debido a la extensa unión de glipizida proteína, diálisis es poco probable que sea de beneficio. Glucotrol XL (glipizida) es una sulfonilurea oral. El nombre de Chemical Abstracts glipizida es 1-ciclohexil-3-p-2- (5-methylpyrazinecarboxamido) phenylsulfonylurea etílico. La fórmula molecular es C 21 H 27 N 5 O 4 S el peso molecular es 445.55 se muestra la fórmula estructural a continuación: La glipizida es un polvo blanquecino, inodoro con un pKa de 5,9. Es insoluble en agua y alcoholes, pero soluble en 0,1 N NaOH que es libremente soluble en dimetilformamida. Los ingredientes inertes en el 2,5 mg, 5 mg y 10 mg formulaciones son: óxido de polietileno, hipromelosa, estearato de magnesio, cloruro de sodio, óxido férrico rojo, acetato de celulosa, polietilenglicol, Opadry Negro de tinta (S-1 a 17.823). Los componentes del sistema y el rendimiento Glucotrol XL de liberación prolongada de la tableta es similar en apariencia a un comprimido convencional. Se compone, sin embargo, de un núcleo de fármaco osmóticamente activo rodeado por una membrana semipermeable. El núcleo está dividido en dos capas: una contra la capa de fármaco, lo que resulta en la liberación de fármaco a través de un pequeño orificio, taladrado con láser en la membrana en el lado de fármaco de la tableta. La función de la Glucotrol XL Extended Release Tablet depende de la existencia de un gradiente osmótico entre el contenido del núcleo bi-capa y el líquido en el tracto GI. Los componentes biológicamente inertes del comprimido permanecen intactos durante el tránsito gastrointestinal y son eliminados en las heces como una cáscara insoluble. 12.1 Mecanismo de acción La glipizida disminuye principalmente glucosa en la sangre, estimulando la secreción de insulina del páncreas, un efecto depende de la función de las células beta de los islotes pancreáticos. Las sulfonilureas se unen al receptor de sulfonilurea en la membrana plasmática de las células beta del páncreas, que lleva al cierre del canal de potasio sensible a ATP, estimulando de este modo la liberación de insulina. 12.2 Farmacodinámica El insulinotrópico respuesta a una comida se ha mejorado con la administración Glucotrol XL en pacientes diabéticos. Las respuestas a la insulina postprandial y de péptido C se siguen mejorado después de al menos 6 meses de tratamiento. En dos estudios aleatorizados, doble ciego, los estudios de dosis-respuesta que comprenden un total de 347 pacientes, no hubo un aumento significativo en la insulina en ayunas en todos los pacientes tratados con Glucotrol XL combinados en comparación con el placebo, aunque no se observaron elevaciones leves en algunas dosis. En los estudios de Glucotrol XL en sujetos con diabetes tipo 2 diabete mellitus, una vez que la administración diaria produce reducciones en la hemoglobina A1c, la glucemia en ayunas y la glucosa postprandial. La relación entre la dosis y la reducción en la hemoglobina A1c no fue establecido, sin embargo los sujetos tratados con 20 mg tuvo una mayor reducción de glucosa en plasma en ayunas en comparación con sujetos tratados con 5 mg. 12.3 Farmacocinética La biodisponibilidad absoluta de glipizida era 100 después de dosis orales únicas en pacientes con diabetes mellitus tipo 2. A partir de 2 a 3 horas después de la administración de Glucotrol XL, las concentraciones de fármaco en plasma aumentan gradualmente alcanzando concentraciones máximas dentro de 6 a 12 horas después de la dosificación. Con la posterior dosificación una vez al día de Glucotrol XL, concentraciones glipizida plasma se mantienen durante todo el intervalo de dosificación de 24 horas con menos de pico a valle de fluctuación que la observada con la dosificación dos veces al día de glipizida de liberación inmediata. La biodisponibilidad relativa media de glipizida en 21 hombres con diabetes mellitus tipo 2 después de la administración de 20 mg Glucotrol XL, en comparación con la liberación inmediata Glucotrol (10 mg administrados dos veces al día), fue de 90 en el estado estacionario. Las concentraciones plasmáticas en estado estacionario se alcanzaron por lo menos en el quinto día de tratamiento con Glucotrol XL en 21 hombres con diabetes mellitus tipo 2 y pacientes menores de 65 años. No se observó acumulación del fármaco en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 durante la dosificación crónica con Glucotrol XL. La administración de Glucotrol XL con el alimento no tiene efecto sobre la vez 2 a 3 horas de retraso en la absorción del fármaco. En una sola dosis, estudio efecto de los alimentos en 21 sujetos varones sanos, la administración de Glucotrol XL inmediatamente antes de un desayuno alto en grasa resultó en un incremento 40 en el glipizida valor medio C max, que fue significativa, pero el efecto sobre el AUC no era significativo. No hubo cambios en la respuesta de la glucosa entre el estado alimentado y en ayunas. Marcadamente reducidos tiempos de retención gastrointestinal de las tabletas Glucotrol XL durante períodos prolongados (por ejemplo, síndrome del intestino corto) pueden influir en el perfil farmacocinético del fármaco y potencialmente dar lugar a concentraciones plasmáticas más bajas. En un estudio de dosis múltiples de 26 hombres con diabetes mellitus tipo 2, la farmacocinética de glipizida fueron lineales con Glucotrol XL en que las concentraciones de fármaco en plasma aumentaron proporcionalmente con la dosis. En un estudio de dosis única en 24 voluntarios sanos, cuatro de 5 mg, dos de 10 mg, y uno de 20 mg comprimidos Glucotrol XL eran bioequivalentes. En un estudio de dosis única separada en 36 sujetos sanos, cuatro de 2.5 mg Glucotrol XL tabletas eran bioequivalentes a una pastilla de 10 mg Glucotrol XL. El volumen medio de distribución fue de aproximadamente 10 litros después de dosis intravenosas únicas en pacientes con diabetes mellitus tipo 2. Glipizida es 9899 une a las proteínas séricas, principalmente a la albúmina. Los principales metabolitos de glipizida son productos de hidroxilación aromática y no tienen actividad hipoglucémica. Un metabolito de menor importancia, un derivado de benceno acetilamino-etilo, que representa menos del 2 de una dosis, se informa que tiene 01/10 a 01/03 tanta actividad hipoglucémica como el compuesto original. Glipizida se elimina principalmente por biotransformación hepática: menos de 10 de la dosis se excreta como fármaco inalterado en la orina y las heces, aproximadamente 90 de la dosis se excreta como productos de biotransformación en la orina (80) y las heces (10). El aclaramiento corporal total media de glipizida fue de aproximadamente 3 litros por hora después de dosis intravenosas únicas en pacientes con diabetes mellitus tipo 2. La semivida de eliminación terminal de vida media de glipizida varió de 2 a 5 horas después de dosis únicas o múltiples en pacientes con diabetes mellitus tipo 2. Los estudios que caracterizan a la farmacocinética de glipizida en pacientes pediátricos no se han realizado. No hubo diferencias en la farmacocinética de glipizida después de la administración de una sola dosis a los pacientes diabéticos de edad avanzada en comparación con los sujetos sanos jóvenes. consulte Uso en poblaciones específicas (8.5) La farmacocinética de glipizida no ha sido evaluada en pacientes con diferentes grados de insuficiencia renal. Los datos limitados indican que los productos de biotransformación glipizida pueden permanecer en la circulación durante un tiempo mayor en los sujetos con insuficiencia renal que la observada en sujetos con función renal normal. La farmacocinética de glipizida no ha sido evaluada en pacientes con insuficiencia hepática. Una posible interacción entre miconazol oral y glipizida oral que conduce a la hipoglucemia severa ha sido reportado. Si esta interacción también ocurre con las preparaciones intravenosas, tópicas, o vaginales de miconazol no se conoce. ver Interacciones farmacológicas (7.1) El tratamiento concomitante con fluconazol aumenta las concentraciones plasmáticas de glipizida. El efecto de la administración concomitante de Diflucan como una sola dosis oral al día durante 7 días. El porcentaje de incremento promedio en el AUC glipizida después de la administración de fluconazol fue 56,9 (rango: 35 a 81). ver Interacciones farmacológicas (7.2) El colesevelam puede reducir la concentración plasmática máxima y la exposición total de glipizida cuando los dos se coadministra. En los estudios que evalúan el efecto de colesevelam en la farmacocinética de ER glipizida en voluntarios sanos, la reducción de la glipizida AUC 0 y C max de 12 y 13, respectivamente, se observaron cuando se administró junto con colesevelam ER glipizida. Cuando ER glipizida se administró 4 horas antes de colesevelam, no hubo ningún cambio significativo en la glipizida AUC 0 o C max. -4 Y 0, respectivamente. ver Interacciones farmacológicas (7.3) 13.1 Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad Un estudio de veinte meses en ratas y un estudio de los dieciocho años meses en ratones a dosis de hasta 75 veces la dosis máxima en humanos no revelaron evidencia de carcinogenicidad relacionada con las drogas. ensayos de mutagenicidad in vivo en bacterias y fueron uniformemente negativos. Los estudios en ratas de ambos sexos con dosis de hasta 75 veces la dosis humana no mostraron efectos en la fertilidad. 1. Diabetes. 19, Supp. 2: 747 830, 1970 Glucotrol XL (glipizida) comprimidos de liberación prolongada se suministran como 2,5 mg, 5 mg y 10 mg comprimidos redondos, biconvexos y impresas con tinta negro de la siguiente manera: Tabla. Presentaciones Glucotrol XL Tablet de almacenamiento recomendada: Las tabletas deben ser protegidos de la humedad y la humedad. Almacenar a 6877C) ver Temperatura ambiente controlada USP. Aconsejar al paciente que lea la etiqueta para el paciente aprobada por la FDA (Información del paciente). Informar a los pacientes de las posibles reacciones adversas de Glucotrol XL incluyendo hipoglucemia. Explique los riesgos de hipoglucemia, sus síntomas y tratamiento, y las condiciones que predisponen a su desarrollo a los pacientes y sus familiares responsables. También informar a los pacientes acerca de la importancia de adherirse a las instrucciones de la dieta, de un programa de ejercicio regular, y de las inspecciones periódicas de control de la glucemia. Informar a los pacientes que Glucotrol XL deben tragarse enteros. Informar a los pacientes que no deben masticar, dividir o romper las tabletas y se pueden notar de vez en cuando en las heces algo parecido a una tableta. En el comprimido Glucotrol XL, el medicamento está contenido dentro de una cubierta no soluble que ha sido especialmente diseñada para liberar lentamente el fármaco por lo que el cuerpo puede absorber. Aconsejar a los pacientes con diabetes para informar a su médico si están embarazadas, contemplando el embarazo, la lactancia materna, o contemplando la lactancia materna. Esta etiqueta de productos puede haber sido actualizado. Para obtener información completa sobre la prescripción, visite www. pfizer. com. Glucotrol XL (GL Reino Unido OTROL) (glipizida) comprimidos de liberación prolongada Glucotrol XL Glucotrol XL es un medicamento de prescripción se toma por vía oral se utiliza junto con dieta y ejercicio para bajar el azúcar en la sangre en adultos con diabetes mellitus tipo 2. Glucotrol XL no es para personas con diabetes tipo 1 o personas con cetoacidosis diabética. No se sabe si Glucotrol XL es seguro y eficaz en niños menores de 18 años de edad. Quiénes no deben tomar Glucotrol XL No utilice Glucotrol XL si usted: tener una condición llamada cetoacidosis diabética vez ha tenido una reacción alérgica a la glipizida o cualquiera de los demás componentes de Glucotrol XL. Consulte el final de esta información para el paciente para obtener una lista completa de ingredientes en Glucotrol XL. ¿Qué le debería decir a mi médico antes de tomar Glucotrol XL Antes de tomar Glucotrol XL, informe a su profesional de la salud si: Ha tenido alguna vez una condición llamada cetoacidosis diabética tiene problemas renales o hepáticos Ha tenido un bloqueo o estrechamiento de los intestinos debido a una enfermedad o en el pasado cirugía tienen diarrea crónica (continua) tiene deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD). Esta condición por lo general se da en familias. Las personas con deficiencia de G6PD que toman Glucotrol XL pueden desarrollar anemia hemolítica (rápida descomposición de los glóbulos rojos). Está embarazada o podría estar embarazada. No se sabe si Glucotrol XL dañará al bebé nonato. Si está embarazada, hable con su médico acerca de la mejor manera de controlar su azúcar en la sangre durante el embarazo. No debe tomar Glucotrol XL durante el último mes de embarazo. En período de lactancia o un plan para amamantar. No se sabe si Glucotrol XL pasa a la leche materna. Usted y su médico deben decidir si va a tomar Glucotrol XL o amamantar. Usted no debe hacer ambas cosas. Informe a su médico sobre todos los medicamentos que toma. incluyendo la prescripción y medicamentos de venta libre, vitaminas y suplementos de hierbas. Glucotrol XL puede afectar la forma en que actúan otros medicamentos, y otros medicamentos pueden afectar el funcionamiento de Glucotrol XL. Algunos medicamentos pueden afectar qué tan bien funciona Glucotrol XL o pueden afectar a que el nivel de azúcar en sangre. Conozca los medicamentos que toma. Mantenga una lista de ellos y mostrar a su proveedor de cuidado de la salud y farmacéutico cuando reciba un nuevo medicamento. ¿Cómo debo tomar Glucotrol XL Tome Glucotrol XL exactamente como su médico le dice que tome la misma. Su médico le dirá la cantidad de Glucotrol XL para tomar y cuándo tomarlo. Tome Glucotrol XL por vía oral, 1 hora cada día con el desayuno o la primera comida del día. Cada comprimido Glucotrol XL liberará el medicamento lentamente durante 24 horas. Esta es la razón por lo toma solamente 1 hora cada día. Trague entera la Glucotrol XL. No rompa, triture, disuelva, mastique, o cortar la tableta a la mitad. Esto dañará el comprimido y liberar demasiado medicamento en su cuerpo al mismo tiempo. Cuando se toma Glucotrol XL puede ver algo en las heces que se parece a una tableta. Esta es la cáscara vacía de la tableta. Es normal que la cáscara vacía para pasar con su deposición después de la medicina ha sido absorbida por el cuerpo. Es importante tomar Glucotrol XL todos los días para ayudar a mantener su nivel de azúcar en la sangre bajo control. Su profesional médico puede cambiar la dosis en función de sus resultados de las pruebas de azúcar en la sangre. Si su nivel de azúcar en la sangre no está bajo control, llame a su proveedor de atención médica. No cambie su dosis a menos que su profesional médico se lo indique. Si se toman en exceso Glucotrol XL, llame a su profesional médico o vaya a la sala de urgencias más cercana. Su profesional médico puede indicarle que tome Glucotrol XL con otros medicamentos para la diabetes. Niveles bajos de azúcar en la sangre puede ocurrir con más frecuencia cuando Glucotrol XL se toma con otros medicamentos para la diabetes. Ver Compruebe su azúcar en la sangre por su profesional médico se lo indique. Permanecer en su programa de dieta y ejercicios indicado al tomar Glucotrol XL. ¿Qué debo evitar mientras tomo Glucotrol XL No beba alcohol mientras esté tomando Glucotrol XL. Se puede aumentar sus probabilidades de tener efectos secundarios graves. No conducir, manejar maquinaria, o hacer otras actividades peligrosas hasta que sepa cómo le afecta Glucotrol XL. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de Glucotrol XL Glucotrol XL pueden causar efectos secundarios graves, incluyendo: Niveles bajos de azúcar en la sangre. Glucotrol XL puede causar niveles bajos de azúcar en la sangre. Los signos y síntomas de la hipoglucemia pueden incluir: una fría y húmeda sensación inusual debilidad sudoración mareos temblor temblores hambre pulso cardiaco rápido dolor de cabeza visión borrosa arrastrando las palabras hormigueo discurso en los labios o las manos Si usted tiene signos o síntomas de la hipoglucemia, comer o beber algo con azúcar en ella enseguida. Si usted no se siente bien o su nivel de azúcar en la sangre no sube, llame a su profesional médico o vaya a la sala de emergencias más cercana. Los efectos secundarios más comunes de Glucotrol XL incluyen: mareos, diarrea, nerviosismo, temblor, y el gas. Estos no son todos los posibles efectos secundarios de Glucotrol XL. Para obtener más información, consulte a su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Cómo almacenar Glucotrol XL Glucotrol XL tienda a temperatura ambiente entre 68ºC). Guarde Glucotrol XL en un lugar seco, en su envase original. Mantenga Glucotrol XL y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños. Información general sobre el uso seguro y eficaz de Glucotrol XL. Los medicamentos se prescriben a veces para fines distintos a los que están incluidos en un folleto de información al paciente. No utilice Glucotrol XL para una enfermedad para la cual no fue recetado. No le dé Glucotrol XL a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted. Puede hacerles daño. Esta información para el paciente resume la información más importante sobre Glucotrol XL. Si desea más información, hable con su proveedor de atención médica. Puede pedir a su farmacéutico o profesional de la salud para obtener información sobre Glucotrol XL que está escrita para los profesionales sanitarios. Para obtener más información acerca de Glucotrol XL, se puede visitar el sitio de Internet de Pfizer en www. pfizer. com. ¿Cuáles son los ingredientes de Glucotrol XL Ingrediente activo: glipizida ingredientes inactivos: óxido de polietileno, hipromelosa, estearato de magnesio, cloruro de sodio, óxido férrico rojo, acetato de celulosa, polietilenglicol, Opadry Negro de tinta (S-1-17.823). Esta información para el paciente ha sido aprobado por los EE. UU. Food and Drug Administration 10/2015 Glucotrol XL (glipizida) de liberación prolongada